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Instrumentenkreislauf
VON DER NUTZUNG BIS ZUR BEREITSTELLUNG VON MEDIZINPRODUKTEN
Beschaffung von Medizinprodukten in Gesundheitseinrichtungen
Dieses Merkblatt richtet sich an Gesundheitseinrichtungen (z.B. Spitäler, Praxen und deren Einkaufsorganisationen) und beschreibt die Belege und Nachweise für die Konformität eines Medizinproduktes.
Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Von der SGSV, SGSH und der Swissmedic
Dies ist die neue Richtlinie für Gesundheitseinrichtungen, die Medizinprodukte aufbereiten.
Checkliste für die Inspektion von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP)
Von Swissmedic. Basiert auf der Guten Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten, Version 2022.
Checkliste für die Inspektion der Aufbereitung von thermolabilen Endoskopen
Die Checkliste dient Swissmedic im Rahmen ihrer Inspektionstätigkeit als Hilfsmittel zur Kontrolle der korrekten Durchführung der Wiederaufbereitung von thermolabilen Endoskopen. Sie kann von Gesundheitseinrichtungen zur Überprüfung des Wiederaufbereitungsprozesses verwendet werden.
Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten in Arzt- und Zahnarztpraxen und weiteren Anwendern von Dampf-Klein-Sterilisatoren KIGAP
Von Swissmedic in Zusammenarbeit mit FMH, SSO, SGSV und SGSH.
Checkliste für die Inspektion von Arzt- und Zahnarztpraxen
Von der Arbeitsgruppe Umsetzung KIGAP. Basiert auf der Guten Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten in Arzt- und Zahnarztpraxen und weiteren Anwendern von Dampf-Klein-Sterilisatoren KlGAP.
Schweizerische Normen-Vereinigung
Die SNV ist verantwortlich für die Schweizer Normen. Die aktuellen Normen können auf der Website des SNV bezogen werden.
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